SNP-sinov orqali sizga tegishli bo'lgan, siz kashf mumkin
foydalanish mumkin Y-xromosoma asosan o'g'liga otasi dan o'zgarishsiz bo'ladiErkak faqat orqali to'g'ridan-to'g'ri paternal liniyasi sizning daraxt qaytarib, uni quyidagicha. Nasl -: - to'g'ridan-to'g'ri paternal chiziq (patriline) bilan orqali oddiy bir bo'lsa baham bo'ladi kim deyarli bir xil Y-DNK bor erkaklar orasida pas (UY-mayoqlar) va topish. Bu usul bo'lsa, nasl-bizning ish to'g'ri bo'lsa, nazorat qilish, tekshirish uchun test bir xil umumiy to'g'ridan-to'g'ri paternal bo'lgan bo'lsa bilan bir necha erkaklar sinov uchun foydalanish mumkin. Shu bilan bir chiziq bir necha insonlarning sinov tekshirish mumkin nasl-nasab. Norvegiya eng keng tarqalgan kishilarning bo'lgan Y-haplogroup, masalan, I, Ra va Rb uchun siz tegishli bo'lgan ko'rsatish. Y-DNK va mtDNA-chiziqlar Norvegiya dan ideal barcha mumkin sinov vakelajak uchun. archived bo'lishi kerak Y-sinovlari uchun natija ro'yxatini chop etilgan va Norvegiya DNK loyiha saytida genealogists uchun mavjud. Sinov ekanligini to'g'ridan-to'g'ri chiziq erta ma'lum ajdodimiz borligi haqida ma'lumotlar bor. (Tirik odamlar yoki aslida namunasi taqdim kim haqida nomi va ma'lumotlar maxfiy hisoblanadi.) Natija ro'yxati genealogical manbai sifatida qarash mumkin. Manba sifati chiziqlar bir necha sinovlari orqali tekshirilayotgan biz bor qachon oshadi. Y-xromosoma bu tahlil qilish uchun ikki yo'l bor: UY-ma'lumoti (takrorlanadi) va SNPs (yagona bazasini juft). Quyidagi rasmda ko'rish, Jobling dan: bilan taqqoslash uchun foydali bo'lgan Norvegiya Loyiha - eng odamlar UY-sinov bilan boshlash FTDNA (Y yoki ko'proq), boshqa testlar Y boshqa erkaklar bilan bir xil to'g'ridan-to'g'ri paternal chiziq dan kamayib kashf uchun. SNP alohida-alohida sinov bo'lishi mumkin (birma-bir) yoki to'plamlar up bajarish-xromosoma Y, Y-daraxt bo'lib, kishining qaror qabul qiladi. SNP-sinovlari BigY kabi keng biri bilan taqqoslashni ham boshqa erkaklar bilan bir xil to'g'ridan-to'g'ri paternal chiziq dan kamayib topish uchun, albatta, mumkin. Y uchun maksimal sinov bilan Y UY-ma'lumoti, va atrofida o'n million tayanch juft (SNPs) bilan BigY. Boshqa erkaklar va paternal ularning chiziqlar bilan natijalarni solishtirish uchun, UY-ma'lumoti test talab qilinadi. UY-test bu bir xil to'g'ridan-to'g'ri paternal chiziq boshqa erkaklar bilan pas topish uchun ishlatiladi. Bu haqida juda birinchi sinovlari faqat o'n UY-ma'lumoti sinov yili belgilangan atrofida. Endi o'ttiz yetti ma'lumoti minimal deb darajasi kamida maqsadida bir o'yinda genealogical vaqt ichida keng tarqalgan ancestry topish kerak, chunki oddiy bo'ladi.
Y biri, odatda, umumiy ma'lumoti umumiy to'g'ridan-to'g'ri bo'lishi uchun chiqib kamida oltmish bo'lishi kerak, chunki yaxshi sinov bo'ladi, ba'zan, hatto ko'proq s, ichida paternal chiziq.
Turli UY-belgilari juda ko'p turli xil bahoda aylanmasdan bo'ladi, va pas baholash qachon bu hisobga olinishi kerak. O'rtacha mutatsion stavkalari bir ro'yxati bor Nuqtasi boshqa testers solishtirish uchun qaerda Y-DNK-sinov (UY-mayoqlar) ikki yondashuvlar mavjud. Bir sinov, albatta, va agar biron-bir o'yin uchun tuzoq, baliq ovlash bo'yicha o'lja otib chiqib kabi imkoniyat orqali paydo bo'ladi, gugurt, agar qarang, keyin biri hisoblanadi. Boshqa systematical sinov sifatida nazorat qilish sizning nasl-ish: Siz iz boshqa to'g'ridan-to'g'ri paternal avlodlari sizning paternal bo'lsa, sifatida uzoq off o'zingizni sifatida possibe, test, ularni tekshirish, agar bu odamning Y-DNK o'yinda o'z."Baliq ovlash-usul"odatda uzoq orqa va genealogical vaqt va yozma manbalari tiliga rioya qilish imkonsiz juda bo'ladi. topilgan orqali pas Nasl uchun Y-DNK va mtDNA-sinov, ham eng foydali dastur bir necha chiziqlar bir xil qaytib paternal ma'lum qaerda bunday tekshirish testlar orqali (yoki) ona bo'lsa sinov qilingan, nasl-tekshirish yoki nazariyasi tasdiqlash uchun. Nasl-nasab tekshirish uchun nazorat test"uchun imkoniyat ma'lumotlar bazasi erkaklar bilan allaqachon pas."baliq ko'proq qiziqarli natijalar beradi SNPs haplogroup aniqlash uchun sinov bo'lishi mumkin va-guruh sub (subclade). Bu"chuqur ancestry", antropological kuzatasiz haqida Shu bilan bir vaqtda, bir xil subclade umumiy to'g'ridan-to'g'ri paternal bir bo'lsa (appr ming yil ichida) ega bo'lishi kerak, deb nasl-sinov uchun foydali bo'ladi. Yangi SNPs tegishli haplogroup loyihalar, deb sinov uchun tegishli bo'lishi mumkin bo'lgan ma'lumot va yangiliklar olish uchun ishtirok etish uchun u muhim emas, shuning uchun har yili kashf, yuzlab bor.
