DNK bu faqat kabi manbai ekanligini hech ko'rganmisiz
Bizning manba moddiy mumkin bo'lgan eng yaxshi bo'lish qo'shadiNoyabr dan FTDNA afsuski (standart) standart sozlamalarni o'zgardi. Birgalikda bizning bilim hissa maqsadida bu kundan so'ng test buyurdi har bir kishi FTDNA ularning hisob raqamlariga kirish va sozlamalarini o'zgartirish kerak, degan ma'noni anglatadi, va, dugnad paternal va ona to'g'ridan-to'g'ri chiziqlar erta ma'lum ajdodlarimiz bizning ro'yxatlarini, axborot bilan. Natijada bu test uchun ro'yxatlar. Ta'minlash manbalari uchun kelajakda: Bir murojaat uchun barcha genealogists Qanchalik tez-tez bor, agar sizning nasl-ish bo'ldi qoniqmagan ustidan etishmayotgan manbalari: jamoat yozuvlar bo'lgan yo'qolgan, foto albomlar va xususiy archives kimdir qaror otish. Agar siz avlodlari endi yuz yil hayron bo'lgan bo'lsa, nima uchun siz, bir genealogist, amaki Yakka va buvim dan DNK xavfsiz nima qilmadi. Bu FTDNA qaytib laboratoriya topshirishga pochta bo'lsin, deb bezlar va dan qadoqlangan holda ishlab bilan sinov kit. Test to'plam to'plam bir qator bor, va bir kishi bilan bog'liq bo'ladi. Laboratoriya tomonidan analysed bo'ladi swabbing, biologik namuna (hujayralar). Bir kishi uchun hisob-kit soni bilan bog'liq bo'ladi. Bu bo'lsa Har bir kishi ma'lum bilan norvegiya ancestry milliy DNK bizning loyiha qo'shilish kerak. Qo'shilish orqali Norvegiya bilan haplogroup tarqatish haqida bilimimiz siz qo'shadi.
Agar sen qachon qarang, nima, albatta,"Test"yoki"Sinov"
Statistika faqat norvegiya ancestry bilan testers kabi ko'p qo'shilish mumkin deb muhim emas, shuning uchun a'zolari dan natijalar ko'rsatish mumkin.
Y - va mtDNA natijalari bizning ro'yxatlarini norvegiya nasl-tadqiqotlar uchun muhim manba hisoblanadi.
Ro'yxatlar nomlari, yil va erta ma'lum bevosita uchun joy ko'rsatadi. Barcha norvegiya-testers Genographic va Geno tilaymiz. Norvegiya DNK ishtirok etish uchun testers Ko'p Norwegians va norvegiya ancestry boshqalar bilan national geographic va IBM (homiysi) o'rtasida hamkorlik bo'lgan birinchi Genographic-loyiha ishtirok etdi. Oddiy DNK-test sinovlari orqali ma'lumotlar bazasi hissa tiladi kim ko'ngillilar uchun dunyo aholisi bir qator uchun, va ular amalga oshiriladi. Test kichik edi: Y-DNK UY-flomaster bevosita uchun. o'n ikki Agar sinov manfaatdor bo'lsa, yangi sinov bu erda, to'g'ridan-to'g'ri Norvegiya DNK Loyiha boshlab buyurtma berish mumkin. Biz odatda tavsiya etiladi:) to'g'ridan-to'g'ri paternal liniyalari uchun: Y, Y afzal minimal) to'g'ridan-to'g'ri ona liniyalari uchun: mt-sinov FMS) to'liq barcha bosqichlari yaqin qarindoshlari uchun.
Oila Daraxti DNK endi AncestryDNA yoki andMe (V va yangi) bir sinov qabul qilgan odamlar veb-sayt tashrif buyurib BEPUL Oila Izlovchi ma'lumotlar bazasi uchun xom ularning ma'lumotlarni uzatish imkonini beruvchi hisoblanadi.
andMe-testers uchun: hack v Faqat versiyalari noyabr boshlab o'tkazilishi mumkin. Katta V va V FTDNA Oilasining Izlovchi bilan mos emas. Eslatma: xom ma'lumotlar mumkin emas allaqachon Oila Izlovchi bor, deb, bir hisob o'tkazilishi Autosomal. To'liq Mitoxondrial Ketma-siz qilgan (FMS) bor. Hali siz"faqat"H, T - yoki boshqa udefined guruhlar. V bor Ehtimol, hech kim faqat o'ziga xos mtDNA sizning mutatsiyalar biron-bir tadqiqot hali qilgan.
Olimlar barcha mumkin SNPs sizning ketma-ketlikda qildi baholash va yangi haplogroups aniqlash uchun - subclades, ko'proq ma'lumotlar uchun kirishingiz kerak.
To'liq bilan Har bir ilmiy-tadqiqot hissa GenBank uchun taqdim Ketma-sinov ularning topshirishi mumkin.
Ko'p odamlar hali ham nasl uchun DNK sinov asosan antropologiya va tarix uzoq liniyalari uchun, deb ishonaman.
Ammo, Y-DNK va to'g'ridan-to'g'ri paternal liniyalari nazorat tekshirish uchun kuchli va aniq vositasi hisoblanadi. Trond Bekkevold tomonidan qiziqarli bizning maqola hali ingliz tiliga tarjima emas, balki tarjima Google orqali o'qish mumkin.
